Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil zentiva est une association à doses fixes d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans l'Éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil dans naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil biogaran 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

biogaran - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances - code atc : j05ar06.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) ; l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) ; le ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (intti).chacune de ces substances actives, aussi connues sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

sandoz - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti), l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti), le ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (inti).chacune de ces substances actives, aussi connues sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih .

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil eg 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil eg contient trois principes actifs qui sont utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (inti)chacun de ces principes actifs, aussi connus sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil eg est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

Pifeltro Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil arrow 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil arrow contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) ; l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) ; le ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (intti).chacune de ces substances actives, aussi connues sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil arrow est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

Rekambys Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Sonata Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - sonata est indiqué pour le traitement des patients souffrant d'insomnie qui ont de la difficulté à s'endormir. il est indiqué seulement quand le désordre est sévère, handicapant ou soumettant l'individu à la détresse extrême.

Zerene Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - zerene est indiqué pour le traitement des patients souffrant d'insomnie qui ont de la difficulté à s'endormir. il est indiqué seulement quand le désordre est sévère, handicapant ou soumettant l'individu à la détresse extrême.

EFAVIRENZ Dextreg 600 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efavirenz dextreg 600 mg, comprimé pelliculé

dextreg - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse.